Kumpulan metilena dalam difenilmetana adalah sedikit berasid dengan nilai pKa pada 32.2, dan boleh dinyahprotonasi dengan natrium amida.[3]

Karbanion yang terhasil boleh dialkilasi. Sebagai contoh, rawatan dengan n-bromobutana boleh menghasilkan 1,1-difenilpentana dengan hasil sebanyak 92% asli.[4]

Alkilasi pelbagai sebatian benzhydryl telah ditunjukkan menggunakan alkil halida yang sepadan, kedua-dua primer (benzil klorida, β-feniletil klorida, dan n-oktil bromida) dan sekunder (benzidril klorida, α-feniletil klorida, dan isopropil klorida di antara dalam) dengan hasil setinggi 86% dan 99% asli.[3][4]

Keasidan kumpulan metilena dalam difenilmetana adalah disebabkan oleh kelemahan ikatan (C6H5)2CH–H, yang mempunyai tenaga pemisahan ikatan 82 kcal mol− 1 (340 kJ mol− 1).[5] Ini jauh di bawah tenaga pemisahan ikatan yang diterbitkan untuk ikatan C–H yang setanding dalam propana, dengan BDE((CH3)2CH–H)=98.6 kcal mol− 1, dan toluena, dengan BDE(C6H5CH2–H)=89.7 kcal mol− 1.[6][7]